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Propuesta de síntesis basada desde la literatura para la obtención del P-Acetilaminofenol

dc.contributor.advisorMorales Suárez, Carlos Andrés
dc.contributor.advisorRodríguez Rodríguez, Diana Marcela
dc.contributor.authorMedina Rodríguez, Juan David
dc.contributor.authorMedina Rodríguez, Diego Alejandro
dc.date.accessioned2023-04-20T12:34:57Z
dc.date.available2023-04-20T12:34:57Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://repositorio.ecci.edu.co/handle/001/3412
dc.description.abstractSe propone una nueva ruta para la síntesis del p-acetilaminofenol, orientada a reducir el impacto ambiental generado por los procesos y reactivos utilizados. Esta ruta se basa en el uso del óxido nitroso residual de la industria del nylon 6.6 y del benceno en la caprolactama, lo cual permitirá disminuir la producción de compuestos secundarios. Además, se propone la modificación de algunos reactivos y catalizadores en los procesos de oxidación, reducción, nitración y acetilación, para producir el compuesto de interés de manera eficaz y respetuosa con el medio ambiente.spa
dc.description.tableofcontentsLista de figuras 9 Lista de Símbolos y abreviaturas 10 1. INTRODUCCIÓN1-11 11 2. METODOLOGÍA 12 3. Rutas Comerciales 13 3.1 FORMACIÓN DEL FENOL 14 3.2 PREPARACIÓN DEL 4-NITROFENOL: 16 3.3 REDUCCIÓN DEL 4-NITROFENOL: 17 3.4 ACETILACIÓN DEL 4-AMINOFENOL: 17 4. Rutas de la propuesta 19 4.1 FORMACIÓN DEL FENOL 19 4.2 PREPARACIÓN DEL 4-NITROFENOL: 20 4.3 REDUCCIÓN DEL 4-NITROFENOL 21 4.4 ACETILACIÓN DEL 4-AMINOFENOL: 23 5. Conclusiones 26 6. Bibliografía 27spa
dc.format.extent28 p.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad ECCIspa
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad ECCI, 2023spa
dc.titlePropuesta de síntesis basada desde la literatura para la obtención del P-Acetilaminofenolspa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.coverage.cityBogotá D.C
dc.description.methodsCon el propósito de llevar a cabo el desarrollo de esta propuesta, se realizó un estudio previo con el fin de determinar las diferentes síntesis utilizadas en el ámbito industrial y farmacológico para la obtención de p-acetilaminofenol. Para ello, se recopiló la información acerca de los procesos químicos empleados en cada reacción, así como los efectos que estas pueden generar en la salud y el medio ambiente. Una vez reunida toda la información, se procedió a establecer una síntesis soportada en los principios teóricos básicos de la química orgánica, a fin de minimizar los impactos negativos producidos en la producción del compuesto de interés. Esta síntesis se realizará con el objetivo de lograr un alto porcentaje de rendimiento, a la vez que se respeten los principios de la química verde. Para asegurar el éxito de la propuesta, se establecerán diferentes parámetros de estudio, entre los cuales se destacarán los relativos a la seguridad, la salud y el medio ambiente.spa
dc.publisher.placeBogotá D.Cspa
dc.relation.compilesEste trabajo se enfoca en la revisión sistemática de nuevas alternativas para la producción del p-Acetilaminofenol.
dc.relation.referencesAbdulla, A., Amina, S., Kumar, Y., Arifuddin, M., & Rajanna, K. (2012). ChemInform Abstract: Mild and Efficient Nitration of Aromatic Compounds Mediated by TransitionMetal Complexes. Cheminform, 43(9), no-no. doi: 10.1002/chin.201209063spa
dc.relation.referencesDey, J., Saha, M., Pal, A., & Ismail, K. (2013). Regioselective nitration of aromatic compounds in an aqueous sodium dodecylsulfate and nitric acid medium. RSC Advances, 3(40), 18609. doi: 10.1039/c3ra40185espa
dc.relation.referencesFortuin, J., & Waterman, H. (1953). Production of phenol from cumene. Chemical Engineering Science, 2(4), 182-192. doi: 10.1016/0009-2509(53)80040-0spa
dc.relation.referencesHE, Y., ZHAO, H., PAN, X., & WANG, S. (1990). ChemInform Abstract: Reduction with Metal Borohydride-Transition Metal Salt System. Part 1. Reduction of Aromatic Nitro Compounds with Potassium Borohydride-Copper(I) Chloride. Cheminform, 21(17). doi: 10.1002/chin.199017102spa
dc.relation.referencesJoncour, R., Duguet, N., Métay, E., Ferreira, A., & Lemaire, M. (2014). Amidation of phenol derivatives: a direct synthesis of paracetamol (acetaminophen) from hydroquinone. Green Chemistry, 16(6), 2997. doi: 10.1039/c4gc00166dspa
dc.relation.referencesMurashige, R., Hayashi, Y., Ohmori, S., Torii, A., Aizu, Y., & Muto, Y. et al. (2011). Comparisons of O-acylation and Friedel–Crafts acylation of phenols and acyl chlorides and Fries rearrangement of phenyl esters in trifluoromethanesulfonic acid: effective synthesis of optically active homotyrosines. Tetrahedron, 67(3), 641-649. doi: 10.1016/j.tet.2010.11.047spa
dc.relation.referencesNaik, S., Bhattacharjya, G., Talukdar, B., & Patel, B. (2004). Chemoselective Acylation of Amines in Aqueous Media. European Journal Of Organic Chemistry, 2004(6), 1254- 1260. doi: 10.1002/ejoc.200300620spa
dc.relation.referencesSatish Kumar, M., Chinna Rajanna, K., Venkanna, P., & Venkateswarlu, M. (2014). Acetamide/SO2Cl2 as an efficient reagent for Friedel–Craft’s acylation of aromatic compounds under ultrasonic and microwave conditions. Tetrahedron Letters, 55(10), 1756-1759. doi: 10.1016/j.tetlet.2014.01.099spa
dc.relation.referencesSun, X., Wang, M., Li, P., Zhang, X., & Wang, l. (2014). ChemInform Abstract: H2O2- Mediated Oxidative Formation of Amides from Aromatic Amines and 1,3-Diketones as Acylation Agents via C-C Bond Cleavage at Room Temperature in Water under Metal-Free Conditions. Cheminform, 45(13), no-no. doi: 10.1002/chin.201413046spa
dc.relation.referencesVenneri, F. (2010). Fast, high-efficiency quantitative synthesis of paracetamol. European. (Yadav & Asthana, 2003)spa
dc.relation.referencesYadav, G., & Asthana, N. (2003). Selective decomposition of cumene hydroperoxide into phenol and acetone by a novel cesium substituted heteropolyacid on clay. Applied Catalysis A: General, 244(2), 341-357. doi: 10.1016/s0926-860x(02)00605-1spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subject.proposalP-acetilaminofenolspa
dc.subject.proposalQuímica verdespa
dc.subject.proposalReducciónspa
dc.subject.proposalNitraciónspa
dc.subject.proposalAcetilaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/updatedVersionspa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameTecnólogo en Procesos Químicos Industrialesspa
dc.description.programTecnología en Procesos Químicos Industrialesspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ingenieríasspa
dc.relation.indexedN/Aspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
oaire.awardtitlePropuesta de síntesis basada desde la literatura para la obtención del P-Acetilaminofenolspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa


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